Du unterstützt das Qualitätsmanagement in der Spitalpharmazie und hilfst mit, die Versorgung und Sicherheit rund um Arzneimittel und Eigenherstellungen zu gewährleisten. Die Aufgaben sind vielseitig und bieten dir die Möglichkeit, aktiv an der Weiterentwicklung der Qualitätsprozesse mitzuwirken.

• Du unterstützt die Leitung QM und FvP bei der termingerechten Marktfreigabe von Lohn- und Eigenherstellungsprodukten.
• Du berätst und unterstützt bei der Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Produktionsräumen und Prozessvalidierungen sowie bei der Erstellung der GMP-Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte).
• Du prüfst und gibst Qualifizierungs- und Validierungsdokumente frei.
• Du erstellst, überarbeitest und entwickelst das Qualitätshandbuch weiter und pflegst das elektronische Dokumentenmanagementsystem.
• Du planst und führst GMP-Mitarbeiterschulungen durch, auch für den Reinigungsdienst und technischen Dienst.
• Du überwachst und unterstützt die Abteilungen bei qualitätsrelevanten Abweichungen, Change Control und CAPAs.
• Du bereitest Selbstinspektionen vor und führst sie durch, begleitest Behörden- und Kundeninspektionen.
• Du kannst die Stelle mit einer Anstellung von 30% im Bereich Studienkoordination kombinieren.
• Du beteiligst dich am Pikettdienst.

• Du hast ein abgeschlossenes Pharmaziestudium.
• Idealerweise bringst du erste Erfahrung in ähnlichen Tätigkeiten in der Pharmaindustrie oder Spitalpharmazie mit.
• Du kennst die PIC/GMP-Richtlinien und hast idealerweise Kenntnisse zu ISO 9001.
• Du bist sozial kompetent, teamfähig, arbeitest selbständig und zuverlässig, bist begeisterungsfähig und denkst vernetzt.
• Du bist flexibel, setzt klare Prioritäten und behältst auch in hektischen Situationen den Überblick.
• Du hast gute EDV-Kenntnisse (MS-Office, SAP).
• Du kommunizierst gut mit Kollegen, Ärzten und Pflegenden.