Du übernimmst eine Führungsrolle in einem modernen pharmazeutischen Produktionsumfeld mit internationalen Märkten und hohen Qualitätsstandards. Hier gestaltest du die chemisch-physikalische Qualitätskontrolle und hast direkten Einfluss auf Produktqualität, Lieferfähigkeit und regulatorische Sicherheit.

• Fachliche und personelle Führung eines Teams von rund 30 Mitarbeitenden in der chemisch-physikalischen Qualitätskontrolle
• Termingerechte und GMP-konforme Analytik von Rohstoffen, In-Process-Proben und Fertigprodukten
• Freigabeentscheidungen für Rohstoffe, In-Process-Kontrollen und Fertigprodukte treffen
• Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und Stabilitätsprogramme verantworten
• Abweichungsmanagement, OOX-Untersuchungen und CAPAs durchführen
• Optimierung von Laborprozessen, Ressourcen und Durchlaufzeiten
• Souveräne Vertretung der QC bei Inspektionen und Audits (z. B. FDA, Swissmedic)
• Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Regulatory Affairs und R&D

• Abgeschlossenes Studium (BSc, MSc, PhD) in Chemie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Führungserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
• Fundierte Kenntnisse in chemisch-physikalischer Analytik (z. B. HPLC, GC, UV, FTIR)
• Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien (FDA, EU-GMP, ICH, USP / Ph. Eur.)
• Erfahrung mit Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und Stabilitätsstudien
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

• Führungsrolle mit grossem Gestaltungsspielraum und sichtbarem Einfluss
• Modernes Labor mit Fokus auf Automatisierung, Digitalisierung und kontinuierliche Verbesserung
• Arbeiten an einem FDA- und EU-GMP-zertifizierten Produktionsstandort für sterile pharmazeutische Produkte
• Internationales Geschäftsumfeld mit hohen regulatorischen Anforderungen