Du bist neugierig, ambitioniert und empathisch? Bei uns findest du ein modernes, wertschätzendes und dynamisches Arbeitsumfeld in einem Praxisverbund mit 12 zentralen und modernen Standorten, der exzellente Augenmedizin bietet. Wir legen grossen Wert auf höchste Qualität – sowohl medizinisch als auch menschlich – und leben den unverwechselbaren Gutblick-Spirit. Unsere Leistungen und Technologien sind immer auf dem neusten Stand, und wir suchen motivierte Mitarbeitende, die unser Angebot mitgestalten.

• Du koordinierst und organisierst klinische Studien und setzt die Protokolle um.
• Du betreust internationale Projekte und bist für die Organisation von Monitorings und Audits zuständig.
• Du kommunizierst mit internen und externen Stakeholdern.
• Du pflegst, sicherst die Qualität und archivierst studienrelevante Dokumente und unterstützt bei Einreichungen.
• Du übernimmst das Datenmanagement, führst Qualitätskontrollen durch und arbeitest bei Auswertungen und Prozessoptimierungen mit.
• Du wirkst beim Ausbau des Studienzentrums, der Optimierung von Abläufen und der Einführung neuer Tools mit.

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als MPA, Studienkoordinatorin, Optikerin, Pflegefachperson oder eine vergleichbare medizinische Ausbildung.
• Du bringst mindestens 2 Jahre Berufserfahrung mit, idealerweise mit Studienerfahrung.
• Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse sind von Vorteil.
• Du arbeitest strukturiert, präzise und selbständig.
• Du zeigst Eigeninitiative und denkst innovativ.
• Du bist flexibel für Einsätze innerhalb der Deutschschweiz.

• Effiziente Prozesse mit flacher Hierarchie und Du-Kultur.
• Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten, mindestens 2 Fortbildungstage pro Jahr.
• Faire Kompensation und geregelte Arbeitszeiten – keine Notfall- und Wochenenddienste.
• Attraktive Sozialleistungen bei Mutter- und Vaterschaft, Unfall und Krankheit.
• 5 Wochen Ferien pro Jahr und die Möglichkeit, bis zu 10 zusätzliche Ferientage zu kaufen.